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Organische Chemie

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Organische Chemie

Re: Organische Chemie

von Nobby » 14.10. 2022 02:58

Weil OH der höherwertige Substituent ist der am chiralen C sitzt.

https://encrypted-tbn0.gstatic.com/imag ... X3OcAc&s=0

Ich habe die Threads zusammen gefügt. Bitte keine Doppelposts in Zukunft.

Re: Organik

von Chemik-Al » 13.10. 2022 16:37

Glycerinaldehyd gibt es in zwei enantiomeren Formen,dem D- und dem L-Glycerinaldehyd.
Beim D-Isomer ist das chirale C R-konfiguriert,beim L-Isomer S-konfiguriert.
Zur Bestimmung der Konfiguration werden die substiuenten am asymetrischen C indetifiziert und gemäß den CIP-Regeln(https://de.wikipedia.org/wiki/Cahn-Ingo ... Konvention ) nach Prioritäten geordnet.
Dann "schaut" man entlang der Achse zwischen asymetrischem C und dem Substituenten mit kleinster Priorität(hier H).
Dabei schaut man auf die Tetraederfläche mit den drei verbleibenden Substituenten als Eckpunkte dieser Fläche(hier CH2OH,CHO,OH geordnet nach steigender Priorität.
der Drehsinn ergibt sich durch "Wandern" vom Substiutenten mit höchster Priorität nach sinkender Priorität.
Geschieht das im Uhrzeigersinn,liegt R-Konfiguration vor,gegen den UZS S .

Chemik-Al.

Organik

von Alkylrest » 13.10. 2022 11:29

R-Glycerinaldehyd:

Wieso ist das r, also woher weiss ich dass ich bei oh beginne und dann zu cho gehen muss?

Doppelpost

Organische Chemie

von Alkylrest » 13.10. 2022 11:27

R-Glycerinaldehyd:

Wieso ist das r, also woher weiss ich dass ich bei oh beginne und dann zu cho gehen muss?

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