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Saytzeff und Hofmann- HILFE

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Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Saytzeff und Hofmann- HILFE

Re: Saytzeff und Hofmann- HILFE

von Caro.789 » 29.03. 2024 01:11

Vielen Dank. Blicke jetzt durch :D

Re: Saytzeff und Hofmann- HILFE

von Chemik-Al » 26.03. 2024 09:31

Dein Edukt paßt,auch dein Saytzeff-Produkt,jedoch ist dein Hofmann-Produkt falsch.Das wäre 3-Methyl-but-1-en.
Wie lautet die Aufgabe vollständig?
Mit den vorliegenden Angaben kann man nur sagen,daß hier keine Konkurrenz zu SN-Reaktion vorliegt(nicht-nucleophile Base),aber eine genaue Unterscheidung zwischen E1 und E2 ist so nicht möglich,ebensowenig ob Hofmann oder Saytzeff bevorzugt.
Ich vermute,es sollten eben nur die beiden möglichen Eliminierungs-Produkte dargestellt werden.

Chemik-Al.

Re: Saytzeff und Hofmann- HILFE

von chemiewolf » 26.03. 2024 09:26

dein Hofmann-Produkt ist falsch.
Zur Entstehung der verschiedenen Produkte: https://de.wikipedia.org/wiki/Saytzeff-Regel

Saytzeff und Hofmann- HILFE

von Caro.789 » 25.03. 2024 22:43

Beim Behandeln von 2-Brom-3-methylbutan mit einer starken, nicht nucleophilen Base können
zwei Reaktionsprodukte auftreten. Mit zu Hilfenahme meiner Unterlagen habe ich was auf die Beine gestellt. Ich weiß nicht ob es richtig ist, aber wenn ja kann ich mir nicht genau erklären, wie man drauf kommt. Die Regeln hab ich grob verstanden. Saytzeff --> höher substituiert + Stabiler und Hofmann --> weniger substituiert. Es findet eine Eliminierungsreaktion statt, aber welche E2? Und warum?
https://ibb.co/7G4FGB2
über jede Hilfe dankbar! :shock:

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