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Acetalspaltung an Zuckern

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Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Acetalspaltung an Zuckern

von Cabrinha » 12.04. 2005 16:40

Ach, Du hast ja ne Furanose.... dann geht das ja schlecht mit C1 :oops:
NAja, ist hier auch ein anomerer da? Mit sicherheit!

Cabrinha

von Cabrinha » 12.04. 2005 16:36

Anomerer Effekt am C1? Deswegen irgendwie stabiler?
Ich hatte eine voll durchacetylierte Mannose und sollte am anomeren C-Atom ein Aromaten dranhängen. Aufgrund des anomeren Effekts und unter Ausnutzung des NAchbargruppeneffekts handelt es sich dabei um eine enantioselektive Substitution am C1.... vielleicht stabilisiert gerade dieser Hintergrund irgendwie Dein Acetal..... :?:

Cabrinha

Acetalspaltung an Zuckern

von wulle » 18.03. 2005 20:47

Hallo!

Ich habe eine 1,2;5,6-O-Diisopropyliden-3-O-benzyl-glucofuranose. Nachdem ich die Verbindung mit Essigsäure gerührt habe, hat sich selektiv nur die Isopropylgruppe an 5,6-Position abgespalten. Weiß vielleicht jemand wieso??? Ich weiß nämlich nicht, warum sich nicht einfach beide Isopropylgruppen abspalten.

Vielen Dank für eure Hilfe
wulle

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