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jetzt die spannende frage: hats geklappt

jo danke für die tipps, dann werd ich es mal so versuchen.....

ok,...
bist du dir sicher ds sich deine ursubstanz nicht löst? also hast du mal versucht wenn du die säure dazugegeben hast aus der wieder was auszufällen?
dann hast du generell mal versucht es in wasser zu lösen?
du hast gesagt chloride könnte als anion drin sein das würde bedeuten das wenn du es in wasser löst nur diene agcl, pbcl, und deine carbonate (hattes ja gesagt carbonat wäre drin) (kleiner test ursubstanz zwischen zwei uhrgläser und dann säure drauf es entweicht co2 wenn carbonat drin ist).
wenn du nun deine substanz in wasser gelöst hast und es bleibt ein rückstand kannst du ansäuern dann müssten sich die carbonate lösen,....
wenn dann noch rückstand agcl löst sich in essigsäure ....
AgPb löst sich im waremn ,....

so hoffe das hilft dir weiter

mfg john

Servus Leute, mach grad meine Qualianalysen im AC Grundpraktikum.
Bin bei der 3. Analyse: HCl- und H2S-Gruppe.
Es können folgende Ionen vorhanden sein:
Anionen:Chlorid,Sulfat,Nitrat und Carbonat
Kationen:Ag+, Pb2+, Cu2+, Sb2+, Sn2+
Habe jetzt ein Problem, wo ich nicht weiterweiß.
Meine Ursubstanz löst sich weder in konz.Hcl noch in konz HNO3.
Wenn ich sie versuche für den HCl trennungsgang in konz.HNO3 zu lösen bleibt ein schwarzer Rückstand, den ich abzentrifugiere. Dieser schwarze Rückstand löst sich dass in konz. HCl auf und es entsteht eine gelb-grüne Lösung.Nun weiß ich nicht, was der schwarze Rückstand sein soll. Kann ja nur AgCl2, PbSO4 oder PbCl2 sein,oder? Oder kann es sich um eine schwerlöslich Verbindung aus den Elementen der H2S Gruppe wie z.B SnO2 oder was mit Sb sein? Find irgendwie keine Antwort.
Und wie mache ich im Hcl Trennungshgang weiter? Nehm ich nur das Filtrat oder lass ich den schwarzen Rückstand drin?
Ähnliches Problem in der H2S gruppe: US löst sich nicht in konz HCl und es bleiben schwarze und weiße Flocken übrig wobei aber die schwarzen sich mit der zeit auflösen. Wie verfahre ich da mit dem unlöslichen Rückstand?

Wäre super wenn mir jemand helfen köönt, hab nämlich nur noch morgen für die Analyse Zeit........Danke