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Aus Benzoesäure Benzonitril

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Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Aus Benzoesäure Benzonitril

von vogelmann » 09.10. 2007 20:45

Dank dir...

von alpha » 09.10. 2007 19:36

Der göttliche Brückner macht das durch Dehydratisierung eines primaren Amids.
Zur Dehydratisierung verwendet er eine vielzahl verschiedener Reagenzien: P2O10, Frifluoracetanhydrid, Trifluormethansulfonsäureanhydrid, POCl3, PCl5 oder SOCl2, grosstechnisch auch rein thermisch möglich.

Grüsse
alpha

Aus Benzoesäure Benzonitril

von vogelmann » 08.10. 2007 20:45

Hi Leute,

ich hab auch mal ne Frage ;)
Wie mach ich am einfachten aus Benzoesäure Benzonitril bzw. allgemein aus ner Carboxylgruppe die Cyanoverbindung?
Retrosynthetisch würd ich sagen: Reduktion von -COOH zum Aldehyd, umsetzen mit Hydroxylamin zum Oxim und letztendlich zum Cyanid mit Ac2O. Find den Weg aber irgendwie zu umständlich, gehts einfacher?

Gruß,
vogel

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