Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Substituenteneffekt des Phenyls.

Antwort erstellen


Diese Frage dient dazu, das automatisierte Versenden von Formularen durch Spam-Bots zu verhindern.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Substituenteneffekt des Phenyls.

von alpha » 18.11. 2007 18:11

Denke ich auch, ja.

Substituenteneffekt des Phenyls.

von Schlumpfmeister » 18.11. 2007 13:58

Hallo :)

ich hab ne Frage bezüglich des Substituenteneffekts einer Phenylgruppe.
Bei einer elektrophilen aromatischen Substitution ists mir klar, dass Phenyl sowohl -I als auch +M Effekt hat.

Was ist aber, wenn ich nun ein, sagen wir mal 1-Phenylpropanon nehme und das Kohlenstoffatom 1 deprotoniere, so dass ich eine negative Ladung enthalte. Ich kann die negative Ladung dann doch über den Ring delokalisieren, so dass ich einen (vom Phenyl ausgehenden) -M Effekt haben müsste, oder?

Nach oben