Mit der Nutzung dieses Forums (dies beinhaltet auch die Regisitrierung als Benutzer) erklärt Sie sich mit unserer Datenschutzerklärung (https://www.chemiestudent.de/impressum.php) einverstanden. Sofern Sie dieses nicht tun, dann greifen Sie bitte nicht auf unsere Seite zu. Als Forensoftware wird phpBB verwendet, welches unter der GNU general public license v2 (http://opensource.org/licenses/gpl-2.0.php) veröffentlicht wurde.
Das Verfassen eines Beitrag auf dieser Webseite erfordert keine Anmeldung und keine Angabe von persönlichen Daten. Sofern Sie sich registrieren, verweisen wir Sie auf den Abschnitt "Registrierung auf unserer Webseite" innerhalb unserer Datenschutzerklärung.

Nickelocen

Antwort erstellen


Diese Frage dient dazu, das automatisierte Versenden von Formularen durch Spam-Bots zu verhindern.
Smileys
:D :) :( :o :shock: :? 8) :lol: :x :P :oops: :cry: :evil: :twisted: :roll: :wink: :!: :?: :idea: :arrow: :| :mrgreen:
BBCode ist eingeschaltet
[img] ist eingeschaltet
[url] ist eingeschaltet
Smileys sind eingeschaltet
Die letzten Beiträge des Themas
   

Ansicht erweitern Die letzten Beiträge des Themas: Nickelocen

Re: Nickelocen

von alpha » 13.02. 2010 12:12

Ja, ich denke das sollte "gut" gehen mit dem entsprechenden 1,3-Diketon. Wahrscheinlich hat Nicelocen etwas zu viele Elektronen um stabil zu sein und ausserdem hast du auch noch eine schoene Saeure-Base-Reaktion: Das 1,3-Diketon wird deprotoniert zum Enolat und das Cyclopentadienyl-anion wird protoniert...


Gruesse
alpha

Re: Nickelocen

von Gast » 13.02. 2010 11:54

Gast hat geschrieben:
Ich weiß nicht wie man diese Verbindung aus dem Nickelocen herstellt? Vielleicht durch umsetzung mit einem 1,3-Diketon.
Über dem Nickel in der Abbildung sollte noch ein Cyclopentadienyl Ligand koordiniert sein.

Nickelocen

von Gast » 13.02. 2010 11:49

Ich weiß nicht wie man diese Verbindung aus dem Nickelocen herstellt? Vielleicht durch umsetzung mit einem 1,3-Diketon.

Nach oben