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Syntheseraktionen

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Re: Syntheseraktionen

von KF » 17.06. 2013 22:36

Der Tipp gibt dir schon gute Hinweise drauf, a) und b) sind Versterungen:

Bild

Du musst halt "rückwärts" gehen, Ethan kannst du als gegeben annehmen. 1-Brom-2-Methylpropan müsste noch von dir "entwickelt" werden , um das Produkt bei a) herzustellen. Das Bromatom kriegst du laut Tipp 2 hin indem du z.B. einen Alkohol verwendest.

Leider ist in der Aufgabenstellung nicht verraten welche Ausgangsstoffe man überhaupt verwenden darf.

Syntheseraktionen

von Moritz :) » 20.02. 2013 19:44

Wir haben von unserer Lehrerin eine Aufgabe bekommen wo wir alle dran verzweifeln:


Entwickle eine Synthesekette zur Herstellung von:
a) 2-Methylpropylpropanoat (Rumaroma) aus Ethan und 1-Brom-2-Methylpropan
b) 3-Methylbutylpentanoat (Apfelaroma) aus Pentan und 1-Brom-3-Methyl-butan
c) 2-Ethyl-2Methyl-2-butylpropanoat

Tipp 1: Ester werden auch als Alkylalkanoate bezeichnet. Ein Ethansäureethylester wäre demnach ein Ethylethanoat. Und ein Propansäureethylester ist ein Ethylpropanoat. Zeichne zuerst diese Strukturen und verdeutliche Dir die Namensgebung.

Tipp 2: Ein Bromatom kann an gleicher Stelle durch eine Hydroxylgruppe ersetzt werden, indem das Halogenalkan mit konzentrierter Natronlauge versetzt wird.

Tipp 3: Ein Halogenalkan entsteht an einem tertiären Kohlenstoffatom, wenn das entsprechende Alkan z.B. mit reinem Brom versetzt wird.


Kann nicht irgendwer helfen?

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