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Anorganische Chemie-Aspirinsynthese

Dieses Forum ist speziell für Schüler gedacht.

Moderator: Chemiestudent.de Team

User3002

Anorganische Chemie-Aspirinsynthese

Beitrag von User3002 »

Hallo,
ich bräuchte Hilfe bei den Syntheseschritten der Acetylsalicylsäuresynthese:)
Im ersten Schritt der Veresterung greift ja die Salicylsäure nukleophil an das positive Kohlenstoff-Atom des Essigsäureanhydrids an. Dabei erfolgt ja ein Übergang der positiven Ladung auf die phenolische Hydroxygruppe. Meine Frage ist, wie es mit der Stabilität des entstandenen Zwischenproduktes auf sich hat, also ob & wieso es stabiler wird. Vielleicht kann jemand auch was generell zum Verlauf der chemischen Stabilität der entstehenden Zwischenprodukte sagen und den Hintergrund dazu erklären.

Das wäre wirklich sehr nett:)))
Danke für die Hilfe :D 😌
Nobby
Assi-Schreck
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Re: Anorganische Chemie-Aspirinsynthese

Beitrag von Nobby »

Es ist organische Chemie nicht Anorganische, da Kohlenstoffverbindungen reagieren.

https://de.m.wikipedia.org/wiki/Acetylsalicyls%C3%A4ure

Der Vorgang ist eine Veresterungsreaktion.

Mechanismus der Veresterung

http://kirste.userpage.fu-berlin.de/che ... erung2.gif
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