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Ethersynthese nach Williamson (Reaktionsmechanismus?!)

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Moderator: Chemiestudent.de Team

Gast

Ethersynthese nach Williamson (Reaktionsmechanismus?!)

Beitrag von Gast »

Würde gern wissen ob ich da ne elektrophile oder ne nukleophile addition hab?
is aber nich eilig ich will nur wissen ob ich mit nukleophil richtig lieg!

R-X + R-ONa --> R-OR + NaX (ich hoff mal die Gleichung stimmt so!)

Nib
Beamer
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Beitrag von Beamer »

yeah, nucleophil stimmt!

das alkoholat ion greift nucleophil am halogenalkan an!


Beamer
Gast

Beitrag von Gast »

vielen dank! :D

hab ich mir schon auch so gedacht bin mir aber nie ganz sicher! :roll:
Beamer
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Beitrag von Beamer »

kein problem! :wink:

sonst noch fragen dazu oder is alles klar! :?:


Beamer
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Beitrag von Beamer »

so, hab mal nen neuen thread unter small talk erstellt, das hatte ja mit dem ursprünglichen topic nicht mehr viel zu tun! :wink:
Cabrinha
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Beitrag von Cabrinha »

Wichtig an der ganzen Sache ist nur, daß es sich nicht um eine Addition handelt!!!!!! Das ist so ein Kreuzfehler, den man unbedingt vermeiden sollte! :!:

Es handelt sich um eine nukleophile Substitution;
je nach verwendeten Substraten um eine Substitution 1. Ordnung oder 2. Ordnung... wobei die 1. Ordnung unter Inversion oder Retention stattfindet! :wink:

Cabrinha
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Beitrag von Cabrinha »

OK...... ein Schüler brauch noch nichts von Retention/Inversion zu wissen.... Stereochemie kommt noch früh genug!

Cabrinha
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