"Pent-1-en" und "R-Pentan-2-ol" synthetisieren?
Normalerweise ensteht doch bei der ersten Pent-2-en nach Saytzeff oder?
Und wie kann man einfach die Konfiguration umkehren???
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Synthese
Moderator: Chemiestudent.de Team
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alpha
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- Beiträge: 3568
- Registriert: 26.09. 2005 18:53
- Hochschule: Lausanne: Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne
1-Penten: Hoffman-Produkt: Mit sterisch anspruchsvoller Base, z.B. LDA und unter kinetschen Bedingungen (kalt!!!).
R-Pentan-2-ol: Umsetzung mit p-Toluolsulfonylschlorid, dann mit OH-, das erste ist eine Stubstitution am O, das zweite eine Substitution am C2, dann hat man genau eine Stereoinversion...
Grüsse
alpha
R-Pentan-2-ol: Umsetzung mit p-Toluolsulfonylschlorid, dann mit OH-, das erste ist eine Stubstitution am O, das zweite eine Substitution am C2, dann hat man genau eine Stereoinversion...
Grüsse
alpha
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Rocky Balboa
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