Hab' eine Frage.
Wie kann man ein Radikal stabilisieren? Es gibt insgesamt vier Möglichkeiten.
Zwei kenne ich : Stabilisierung durch die Delokalisierung und durch elektronenziehende Substituenten. Welche beiden gibt es denn noch?
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Radikale
Moderator: Chemiestudent.de Team
-
Chemikoholic
- Reagenzglasschrubber
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- Registriert: 13.11. 2005 10:34
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Radikale
Hallo!
Hab' eine Frage.
Wie kann man ein Radikal stabilisieren? Es gibt insgesamt vier Möglichkeiten.
Zwei kenne ich : Stabilisierung durch die Delokalisierung und durch elektronenziehende Substituenten. Welche beiden gibt es denn noch?
Hab' eine Frage.
Wie kann man ein Radikal stabilisieren? Es gibt insgesamt vier Möglichkeiten.
Zwei kenne ich : Stabilisierung durch die Delokalisierung und durch elektronenziehende Substituenten. Welche beiden gibt es denn noch?
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redphosphor
- Grignardkühler
- Beiträge: 103
- Registriert: 13.04. 2006 09:48
- Hochschule: Kiel: Christian-Albrechts-Universität
- Wohnort: kiel
also es gibt Elektronenmangel-Radikale, die durch e-spendende Substituenten stabilisiert werden, und Elektronereiche-Radikale, die durch e-ziehende Substituenten stabilisiert werden --> Mesomeriestabilisierung
dann werden Radikale, die meist als Elektronenmangelverbindungen existieren, noch durch alkyreste stabilisiert, d. h. tertiäre sind stabiler als primäre --> Hyperkonjugation;
dann die capto-dative Radikalstabilisierung (Kombi e-ziehend un-spendend) und Stabilisierung durch sterische Abschirmung (Bsp. TEMPO)
dann werden Radikale, die meist als Elektronenmangelverbindungen existieren, noch durch alkyreste stabilisiert, d. h. tertiäre sind stabiler als primäre --> Hyperkonjugation;
dann die capto-dative Radikalstabilisierung (Kombi e-ziehend un-spendend) und Stabilisierung durch sterische Abschirmung (Bsp. TEMPO)
Wer sich in der Diskussion auf eine Autorität beruft, gebraucht nicht seinen Verstand, sondern sein Gedächnis.
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