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Triphenylmethanol mit Grignard

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

MelS

Triphenylmethanol mit Grignard

Beitrag von MelS »

:twisted:
Ich bin gerade am Protokoll schreiben und finde absolut NICHTS!!
Wir haben eine Grignard Reaktion: Grignardreagenz ist Brombenzol (1equiv)und dann kommt Methylbenzoat dazu. Nun habe ich das Problem, dass alle Lit.werte fuer die Ausbeute fuer Ethylbenzoate sind und ich noch dazu keine eingesetzten Mengen finde. Ich habe keinerlei Anleitung mit Methylbenzoat gefunden!!
Auch habe ich noch keine Idee fuer die DEPT NMR Auswertung und die C-NMR ebensowenig.

Falls jemand einen Literaturwert fuer die Ausbeute hat, bitte mit Referenz und GEWICHTSANGABEN schicken

VIELEN Dank

Melanie
vogelmann
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Beitrag von vogelmann »

Weißt du denn, wieviel Triphenylmethanol du herstellen sollst?
Wenn das z.B. 0.1 mol sind oder so, dann kannst du ja ganz einfach auf die benötigten Mengen zurückrechnen.

Was die Ausbeute bzw. NMR-Auswertung angeht, schau mal in Beilstein. Ich hab hier grad mal fix geguckt und bekommen 1150 reactions, da wird der Grignard mit Yield wohl zu finden sein.

*EDIT*
Hab ne Stelle gefunden: Chem. Berichte 1924, 57, S.5.
Hab das pdf vorsichtshalber mal gespeichert. Wenn du so nicht rankommst, dann schreib Mailadresse, dann schick ichs dir. Da steht nur ne Grammangabe, wieviel er raushat aber das kann man ja umrechnen.
MelS

Beitrag von MelS »

Danke schon mal so weit!! Momentan weiss ich noch nicht, ob ich an den Beilstein rankomme, theoretisch muesste er in der Library stehen,...
Ich habe 1.04 g herausbekommen, und 3.58g Bromobenzen und 1.308 g Methylbenzoate eingesetzt.
Was passiert eigentlich, wenn ich statt mit Schwefelsäure mit Salzsäure ausschuettle? Is t das Produkt da immernoch empfindlich auf H?
Ach ja, fuer alle Faelle:
mschiefele1@twmi.rr.com
meine emailadresse, waere super, wenn du mir die Seite rueber schicken koenntest!!
Melanie
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