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OC-Praktikum-Fragen

Fragen rund um die organische Seite der Chemie

Moderator: Chemiestudent.de Team

Gast

OC-Praktikum-Fragen

Beitrag von Gast »

Hallo Zusammen!

Wir haben im Praktikum zwei Versuchen gemacht, und zwar:

1)Verunreinigung von Bensoesaüre mit 2-methoxy-4-nitroanilin (Extration/Umkristallisation)


2)eine Mischung von Aceton und Toluol


Kann mir jemand die Reaktionsgleichungen und die Mechanismen von die beiden Versuchen verraten ? Ich habe sie in vielen Bücher schon gesucht aber leider habe ich gar nicht gefunden :( . Bitte es wäre super nett, wenn jemand mir weiter helfen kann.Ich danke euch zuerstmal.



Liebe Grüsse
alpha
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Beiträge: 3568
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Hochschule: Lausanne: Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne

Beitrag von alpha »

Naja, eine Reaktionsgleichung kann man da nicht aufstellen, da nichts reagiert, es handelt sich ja lediglich um eine physikalische Trennung...
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Rocky Balboa
Mane
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Beitrag von Mane »

Informationen zu Extraktion, Umkristallisation und Destillation gibt's unter http://www.wikipedia.de.
Wie alpha schon sagte, gibt es hierfür keine Reaktionsgleichungen, da die Substanzen in ihrer Zusammensetzung erhalten bleiben und sich lediglich voneinander trennen.
Gast

Beitrag von Gast »

Ich danke euch sehr
Gast

Beitrag von Gast »

Hallo leute!

Wie viel Enantiomere und diastereomere kann ein (-)-Ribose Molekül haben ?
Kann mir jemand bitte antworten ? und auch diese Enantiomere und Diastereomere zeichnen ? :cry: :oops: .Ich danke euch zuerstmal.


Liebe Grüsse. :(
alpha
Moderator
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Beitrag von alpha »

Es kann immer nur ein Enantiomer geben von einem Molekül...

Diastereomere dürfte es eine ganze Menge geben. Kannst sie dir ja eigentlich auch selbst aufzeichnen oder woran scheitert das?


Es grüsst
alpha
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Rocky Balboa
Gast

Beitrag von Gast »

Danke alpha, mein Problem ist gelöst

Liebe Grüsse
Gast

Beitrag von Gast »

Hallo Zusammen!

kann mir bitte jemand zwei Mechanismen verraten ?

1) es geht um die Bromierung substituierter Toluol-Derivat; wie kann man das Mechanismus für ein p-Brom und ein p-Methoxy substituiertes Toluol formulieren ? Und welches Hauptprodukt Kann man da erwarten ? danke

2) wie kann man die Mechanismus einer selektive gekreuzte Claisen-Kondensation von zwei gleiche Moleküle ( HC=O-O-CH2-CH3 also zwei ester ) unter vewendung von

a) NaOEt /ETOH

b) H2O /H+ formulieren ?

Bitte Hilfee :( :( :(

schöne Grüssen
alpha
Moderator
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Beitrag von alpha »

1) überleg dir die Reaktivitäten bezüglich Kern-/Seitenkettensubstitution von Akzeptor, bzw. Donor-substituierten Benzolderivaten...

2) Keine Ahnung: Was eine gekreuzte Claisen-Kondensation mit zwei gleichen Estern sein soll, weiss ich nicht...


Grüsse
alpha
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Rocky Balboa
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