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Hallo!
Habe eine Frage zur "Mukaiyama-Aldolreaktion" (Umsetzung eines Silylenolethers mit einer Carbonylverbindung" in Gegenwart einer Lewissäure). Häufig wird die Reaktion bei tiefer Temperatur (-78 °C) durchgeführt. Gibt es hierfür einen besonderen Grund? (Nebenreaktionen?)
Gruß
Katja
Das gute alte "Reaktivitäts-Selektivitäts-Prinzip" hätte ich jetzt gesagt: Erstens sind Nebenreaktionen möglich, zweitens können Isomere gebildet werden. Nebenreaktionen: Die Lewis-Säuren sind ja z.T. ziemlich stark - und TMS ist ja grundsätzlich säurelabild - somit schätze ich mal auch etwas lewis-säurelabil bei höherer Temperatur, weiss jedoch ehrlich gesagt nichts darüber.
Grüsse
alpha
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