Hej, ich hoffe es gibt kein Arger, weil ich nen neuen Thread aufgemacht habe, aber ich hab auf die Schnelle keinen gefunden wo das reinpassen könnte und ich hab nicht so viel Zeit zum Suchen, da meine Klausur schon morgen ist und mir das erst eben beim Lernen aufgefallen ist, dass ich es nicht weiß.
Kann mir jemand sagen warum aromatische Alkohole besser in Wasser löslich sind, als aliphatische? Ich weiß, dass aromatische mesomeriebedingt in H+ und nen neg. säurerestion zerfallen und dass die aliphatischen in gleichen maße in H+ u. neg. säurerestion sowie OH- und pos. Baserestion zerfallen.
Das erklärt mir aber nicht, warum die aromatischen besser löslich sind.
Ich bitte um schnelle Hilfe
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Löslichkeit von aromatischen Alkoholen
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Aromaten sind auf Grund Ihrer Elektronenstruktur leichter zu polarisieren als aliphaten.
In Wasser bildet sich also hier ein leichter Dipol aus, was dazu führt, dass das Zeugs sich etwas in Wasser lösen kann.
Aber auch hier liegt die besondere Betonung auf "etwas".
Von einer wirklichen Löslichkeit kann man da noch lange nicht sprechen ...
In Wasser bildet sich also hier ein leichter Dipol aus, was dazu führt, dass das Zeugs sich etwas in Wasser lösen kann.
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