aminosäuren-peptide
Verfasst: 28.09. 2004 15:20
Peptid-Aminosäurenchemie
1)wie kann man glutathion ausgehend von glycin darstellen?
ich habe versucht die carboygruppe,als c-terminus zu schützen,mit dcc zu aktivieren und anschließend mit cystein(aminogruppe geschützt) zu verknüpfen.allerdings haut das so nicht hin..
kann mir diesbezüglich jemand weiterhelfen?
2)wie kann ich eine epimerisierung am beispiel von PW beschreiben?
3)frage: "zwei wasserstoffatome der endständigen funktionalität in arginin können
formal durch oxidation gegen ein sauerstoffatom ersetzt werden.versuchen sie eine mechanistische deutung,warum hieraus ein NO radikal bildbar ist"
kann mir jemand helfen diese fragen zu beantworten?
danke!
1)wie kann man glutathion ausgehend von glycin darstellen?
ich habe versucht die carboygruppe,als c-terminus zu schützen,mit dcc zu aktivieren und anschließend mit cystein(aminogruppe geschützt) zu verknüpfen.allerdings haut das so nicht hin..
kann mir diesbezüglich jemand weiterhelfen?
2)wie kann ich eine epimerisierung am beispiel von PW beschreiben?
3)frage: "zwei wasserstoffatome der endständigen funktionalität in arginin können
formal durch oxidation gegen ein sauerstoffatom ersetzt werden.versuchen sie eine mechanistische deutung,warum hieraus ein NO radikal bildbar ist"
kann mir jemand helfen diese fragen zu beantworten?
danke!