Verfasst: 09.03. 2005 20:03
Hallo zusammen!
Ich bin Dani's Freundin und da wir morgen zusammen lernen und uns bei einem bestimmten Versuch nicht auskennen, haben wir gleich mal die erste Frage.
Versuch 7: Bestimmung der Konzentration einer Probenlösung an Glucose.
Nach folgenden Pipettierschema wird die Konzentration von Glucose in vorgegebenen Lösungen enzymaphotometrisch (???) bestimmt.
LW (Leerwert) = Wasser
STD (Standard) = 5 mg Glucose/ml
PR (Probe) = x mg Glucose/ml
Reagenzlösung = BietrolGlucose Enzymatique color (Assista)
Danach steht das Komplette Pipettierschema, also wieviel und was in die Küvetten kommt.
Dann soll man noch einige Sachen bei 500 nm messen und dann noch etwas berechnen.
Was um Himmels Willen hat es mit diesen LW,STD und PR auf sich? Was spielt das für eine Rolle? Was ist enzymaphotometrisch und wisst ihr, wie man bei so einem Versuch am besten vorgeht?
Danke schon mal im Vorraus :)
Ich bin Dani's Freundin und da wir morgen zusammen lernen und uns bei einem bestimmten Versuch nicht auskennen, haben wir gleich mal die erste Frage.
Versuch 7: Bestimmung der Konzentration einer Probenlösung an Glucose.
Nach folgenden Pipettierschema wird die Konzentration von Glucose in vorgegebenen Lösungen enzymaphotometrisch (???) bestimmt.
LW (Leerwert) = Wasser
STD (Standard) = 5 mg Glucose/ml
PR (Probe) = x mg Glucose/ml
Reagenzlösung = BietrolGlucose Enzymatique color (Assista)
Danach steht das Komplette Pipettierschema, also wieviel und was in die Küvetten kommt.
Dann soll man noch einige Sachen bei 500 nm messen und dann noch etwas berechnen.
Was um Himmels Willen hat es mit diesen LW,STD und PR auf sich? Was spielt das für eine Rolle? Was ist enzymaphotometrisch und wisst ihr, wie man bei so einem Versuch am besten vorgeht?
Danke schon mal im Vorraus :)