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bromierung und chlorierung
Verfasst: 24.04. 2005 16:53
von Sassy
Hallo,
ich hab ein echtes problem in chemie. ich versteh die ganze Chlorierung und die Bromierung von Methan nicht! Was passiert da? Warum mach ich das und wie mach ich das? Ich versteh auch die Fromeln nicht, was die genau bedeuten sollen... Hoffe ihr könnt mir da weiterhelfen... Marie
Verfasst: 24.04. 2005 17:46
von Ardu
Die Methanchlorierung bzw. -bromierung (in der Gasphase) ist eine Radikalreaktion .
Kettenstart: X2 ---> 2 X*
Kette: H3C-H + X* ---> H3C* + H-X
X-X + H3C* ---> H3C-X + X*
Kettenabbruch: H3C* + X* ---> H3C-X
H3C* + *CH3 ---> H3C-CH3
X* + X* ---> X-X
(Die Formeln mit * sind Radikale)
(X = Cl, Br)
Als Produkte bekommt man bei der Chlorierung: CH3Cl (Chlormethan), CH2Cl2 (Dichlormethan), CHCl3 (Chloroform), CCl4 (Tetrachlorkohlenstoff).
Bromierung:CH3Br (Brommethan), CH2Br2 (Dibrommethan), CHBr3 (Bromoform), CBr4 (Tetrabromkohlenstoff).
Warum man das macht... CH2Cl2, CHCl3 und CCl4 werden z.B. als Lösemittel eingesetzt. CH3X wird glaube ich als Methylierungsreagenz eingesetzt...
Taleyra
Verfasst: 24.04. 2005 21:25
von Nick
wenn du die chlorierung / bromierung /flourierung weiterfuehrst und mit z.B. Ethan oder propan machst kommst du dann zu den beruehmten FCKWs.
die sind ja an sich nicht so schlecht. unbrennbar, ungiftig, langlebig, reaktionstraege, haben viele nette eigenschaften. nur werden die nurch den atmosphaerischen transport in die stratosphaere geschafft. allein dafuer muss ein stoff eine sehr hohe lebensdauer haben. und dort werden die schoenen FCKWs durch UV licht gespalten, es entstehen hochreaktive radikale. die greifen in den O
3 zyklus ein, und bauen dir dann die Ozonschicht ab. leider haben die FCKWs eine verdammt lange lebenszeit (manche ueber 50 jahre und mehr).
das heisst wenn heute der FCKW ausstoss auf 0 geht, kommen in den naechsten 100 jahren noch immer genug FCKWs in die stratosphaere.
Verfasst: 25.04. 2005 15:58
von Cabrinha
Hey sassy,
der Grund, warum Du bromierst oder chlorierst liegt in der Tatsache, daß Kohlenwasserstoffe chemisch außerst träge Substanzen sind... quasi toter Hund!
Wenn Du die nun mit Halogenen funktionalisierst, so kannst Du damit ganz tolle Sachen machen... Doppelbindungen, Dreifachbindungen, Alkohole, Dialkohole, Epoxide, Ether, Kettenverlängerungen... usw.
Du halogenierst nicht nur, damit du LM erhältst.
Cabrinha
Verfasst: 25.04. 2005 18:49
von Ardu
Ich hab das Methylierungsreagenz erwähnt! *schmoll*
Verfasst: 25.04. 2005 21:32
von Cabrinha
Da ist Dimethylsulfat aber viel schöner.....
Cabrinha