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Hallo ihr lieben

Ich verstehe noch nicht so ganz warum bei der radikalischen Substitution nur ein Monobromethan und kein Dibromethan entsteht.
Das Bromradikal hätt doch auf der anderen Seite beim Monobromethan noch Platz zu substituieren.

Wer sagt das denn. Es entstehen sicherlich mehrfachsubstituierte Bromethane mit der Zeit.

Das heißt, dass bei der radikalischen Substitution auch sowas wie unendliche lange Kohlenwasserstoffketten möglich sind?

Verstehe noch nicht so ganz was der Sinn hinter so einer Reaktion ist wenn es unendlich viele Produkte geben kann.

Es geht nicht um Kettenverlängerungen(die im geringen Maße auch möglich sind),sonder um die Mehrfachbromierung von Ethan.
Das Monobromethan ist das erste Produkt,Nun kann bei der zweiten Bromierung an zwei verschiedenen Stellen bromiert werden,mögliche Produkte das
1,1- bzw. das 1,2-Dibromethan.
Je höher der Bromierungsgrad(Anzahl an Br-Substituenten) an einem C jedoch ist,desto schwieriger wird die weitere Substitution,wozu du dir den Mechanismus und die Stabilität von Radikalen anschauen solltest.
Unter drastischen Bedingungen kann die C-C-Bindung gespalten werden,man erhielte dann bromiertes Methan.

Chemik-Al.

Ok danke.
Wo kann ich mir den Mechanismus und die Stabilität von Radikalen anschauen?