Seite 1 von 1

Organische Chemie

Verfasst: 13.10. 2022 11:27
von Alkylrest
R-Glycerinaldehyd:

Wieso ist das r, also woher weiss ich dass ich bei oh beginne und dann zu cho gehen muss?

Organik

Verfasst: 13.10. 2022 11:29
von Alkylrest
R-Glycerinaldehyd:

Wieso ist das r, also woher weiss ich dass ich bei oh beginne und dann zu cho gehen muss?

Doppelpost

Re: Organik

Verfasst: 13.10. 2022 16:37
von Chemik-Al
Glycerinaldehyd gibt es in zwei enantiomeren Formen,dem D- und dem L-Glycerinaldehyd.
Beim D-Isomer ist das chirale C R-konfiguriert,beim L-Isomer S-konfiguriert.
Zur Bestimmung der Konfiguration werden die substiuenten am asymetrischen C indetifiziert und gemäß den CIP-Regeln(https://de.wikipedia.org/wiki/Cahn-Ingo ... Konvention ) nach Prioritäten geordnet.
Dann "schaut" man entlang der Achse zwischen asymetrischem C und dem Substituenten mit kleinster Priorität(hier H).
Dabei schaut man auf die Tetraederfläche mit den drei verbleibenden Substituenten als Eckpunkte dieser Fläche(hier CH2OH,CHO,OH geordnet nach steigender Priorität.
der Drehsinn ergibt sich durch "Wandern" vom Substiutenten mit höchster Priorität nach sinkender Priorität.
Geschieht das im Uhrzeigersinn,liegt R-Konfiguration vor,gegen den UZS S .

Chemik-Al.

Re: Organische Chemie

Verfasst: 14.10. 2022 02:58
von Nobby
Weil OH der höherwertige Substituent ist der am chiralen C sitzt.

https://encrypted-tbn0.gstatic.com/imag ... X3OcAc&s=0

Ich habe die Threads zusammen gefügt. Bitte keine Doppelposts in Zukunft.