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Folgende Frage)
Nutzen Sie unter anderem das Konzept der Resonanz (Mesomerie)
Welches Phenol ist in Wasser am sauersten, welches am wenigsten sauer
Phenol, m-Nitrophenol, p-Nitrophenol?

Die Nitrogruppe (-NO2) in m-Nitrophenol und p-Nitrophenol hat eine elektronenziehende Wirkung, die die negative Ladung des Phenolat-Anions stabilisiert, was zu einer stärkeren Säure führt im Vergleich zu Phenol.
Nun die Frage zwischen m-Nitrophenol und p-Nitrobenzol.
Welches ist von beiden stärker saurer. Und warum?
Vielen lieben Dank

zeichne mal die Resonanzstrukturen, dann kommst du vielleicht drauf...

para führen zu vier mesomeren Grenzstrukturen
Meta führen nur zu drei mesomeren Grenzstrukturen.
Ist also p-Nitrobenzol saurer?

Bei der Protolyse der Phenole,also der Abgabe von "H+" bilden sich die Phenolationen.Die Säurestärke der Phenole wird hier u.a. dadurch bestimmt,wie gut die negative Ladung des Anions durch Mesomerie stabilisiert wird.
Es gilt,daß die meta-Position nicht in Konjugation zur Bezugsgruppe(hier O-) steht.Daher wirkt sich die stabilisierende Wirkung nur beo o- und p-Position aus.
Somit pKs p-Nitrophenol > m-Mitrophenol > Phenol.

Chemik-Al.