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Hallo,
stimmt es, dass augrund der Isomerie, bei der chemischen Synthese von Phytomenadion (Vitamin K1) 3 von 4 Ergebnisse nicht der natürlichen Strukturform von VItamin K1 entsprechen und nur 1 von 4 dem natürlichen K1 entsprechen?

Können bzw. werden die "ungewollten" Spiegelbildisomere von der künstlichen Synthese von VItamin K1 durch asymmetrische Synthese und oder Racematspaltung minimiert?

Welche biologischen Auswirkungen sind zu erwarten von den Isomeren die nicht dem natrürlichen Phytomenadion entsprechen?

MfG

Marcus

Siehe hier
http://www.chemikerboard.de/ptopic,111156.html#111156

natrürlichen Phytomenadion

Kurze Anmerkung:wenn zwei Verbindungen chemisch identisch sind, ist es egal,ob sie natürlich oder synthetisch gewonnen werden,da gibt es keine besonderen Naturkräfte.
Phytomenadion ist eindeutig und als Vitamin K1 definiert.
Es gibt eben andere Vitamin-K-Varianten,die sich chemisch und pharmakoloisch unterscheiden.

Chemik-Al.