cleavage of aryl methyl ethers,
Verfasst: 25.08. 2005 18:31
abend zusammen
meine frage ist folgende.
ich habe 1,3-bis(dodecyloxy)-5-methoxybenzen und setze dies in einer vorher bereiteten lösung von NaH und ethanthiol in DMF um.
warum greift mir mein ethanolat nur meine methoxy gruppe an?
und liegt ein andere mechanismus als doppelte substitution vor wenn ich beim quenchen mit wasser zum phenol komme?
vielen dank für eure hilfe.
meine frage ist folgende.
ich habe 1,3-bis(dodecyloxy)-5-methoxybenzen und setze dies in einer vorher bereiteten lösung von NaH und ethanthiol in DMF um.
warum greift mir mein ethanolat nur meine methoxy gruppe an?
und liegt ein andere mechanismus als doppelte substitution vor wenn ich beim quenchen mit wasser zum phenol komme?
vielen dank für eure hilfe.