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enzymatische Aktivität der PFK
Verfasst: 09.11. 2005 19:08
von Gast
Hallo, soll die enzymatische Aktivität dr Phosphofruktokinase bestimmen (photometrisch). Wir sollen in den Ansatz sowohl Fructose-6-Phosphat als auch Fructose-1,6-Phosphat tun...laut Vorschrift, aber warum??? Die Messung erfolgt dann über Extinktionsänderung von NADH, deshhalb auch noch die Indikatorreaktion mit LDH. Theoretisch muss doch F-6-Phosphat zu F-1,6-Bisp. umgewandelt werden damit ADP entsteht, dass da mit der PyruvatKinase zu ATP umgewandelt wird. PEP wird dabei zu Pyruvat und dass dann mit LDH zu Lactat. Warum brauch man F6P und F1,6bisP???
Kann mir jemand helfen?
Verfasst: 11.11. 2005 19:23
von Equilibrium
Gib mal die komplette Arbeitsvorschrift an.
Sicher, dass du kein Fructose-2,6 bisphosphat zugibst? F26BP ist nämlich ein allosterischer Aktivator von PFK und wird normalerweise bei Anhäufung von F6P von PFK2 produziert (Tandemenzym).
Verfasst: 14.11. 2005 21:49
von Gast
Hi,
ne F2,6BP fänd ich ja noch logisch, aber da steht echt F1,6BP.
Also das komplette ist: 100mM Tris-Puffer, MgSO4/KCl, PEP*CHA, Fructose-1,6-bisphosphat*Na, Fructose-6-phosphat*Na, ATP, NADH, Pyruvatkinase, LDH, Hefeextrakt.
alles soweit klar, aber das F1,6BP irritiert mich total.
Verfasst: 15.11. 2005 17:38
von Equilibrium
keine Ahnung, tud leid. Vielleicht sollen physiologische Bedingungen symuliert werden? ... was sagen deine Kollegen?
An des Rätsels Lösung wäre ich auch interessiert - halt mich auf dem Laufenden.