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Hallöle!
Wir sollten im Unterricht die Reaktion der Carbonylgruppe beschreiben und dann Oxidation und Reduktion einzelnd zeigen...
könnt ihr vielleicht kucken, ob ich die Reduktion richtig habe??

C3H4O (=Propenal) +H2(???) --H2/Platin--> C3H8O (Propanol)

und einmal

C3H4O (Propenal) --NaBH4--> C3H6O (Propenol) + H2BO3- + Na+

Vielleicht kann mir das auch jemand erklären, was das alles mit der Reaktion der Carbonylgruppe zu tun hat! Ich hab die Gleichungen eigentlich mehr oder weniger übernommen....wir hatten davor noch die Oxidation und danach die nucleophile Addioton aufgeschrieben...sind das 3 verschiedene Möglichkeiten, in der die Carbonylgruppe reagieren kann oder sind das drei aufeinanderfolgende?
Bedanke mich schon mal für jede erdenkliche Hilfe!

Hallo tiffany,

es handelt sich um verschieden Reaktionen, die eine Carbonylgruppe eingehen kann. DAs besondere an der Carbonylgruppe ist ja ihre starke Polarisierung, wodurch sehr viele nukleophile Teilchen angreifen können. Bei der Reduktion mit NaBH4 greift zum Beispiel das irrsinnig harte Hydridion nukleophil am CarbonylC an.

Cabrinha

danke cabrinha, aber hab ich das denn auch richtig ausgeglichen?? Wäre sehr nett, wenn du mir schnell antworten könntest!

noch nicht ganz..... ein BH4- kann alle Wasserstoffatome abgeben.... somit also viemal reduzieren. An der ersten Zwischenstufe hängt am O- BH3 dran.... nach mehrmaliger reaktion hast Du dann alle Wasserstoffatome abstrahiert und B wird von vier Sauerstoffatomen "umzingelt"....

Cabrinha