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Sagt mal, durch welche 2 Reaktionen lässt sich aus "S-Pentan-2-ol",
"Pent-1-en" und "R-Pentan-2-ol" synthetisieren?
Normalerweise ensteht doch bei der ersten Pent-2-en nach Saytzeff oder?
Und wie kann man einfach die Konfiguration umkehren???

1-Penten: Hoffman-Produkt: Mit sterisch anspruchsvoller Base, z.B. LDA und unter kinetschen Bedingungen (kalt!!!).

R-Pentan-2-ol: Umsetzung mit p-Toluolsulfonylschlorid, dann mit OH-, das erste ist eine Stubstitution am O, das zweite eine Substitution am C2, dann hat man genau eine Stereoinversion...

Grüsse
alpha

Fuer die Inversion kann man auch ne Mitsunobu machen, da hat man es in einer Stufe.

..

:roll:

?????? What die.. :(