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Stereochemische Besonderheit von Piperin?
Verfasst: 30.11. 2005 14:05
von Norok
Hallo,
mit ist nicht klar welche Stereochemischen Besonderheiten Piperin hat.
Wär nett wenn mir das jemand kurz erklären könnte.
Vielen Dank,
Norok
Verfasst: 01.12. 2005 10:30
von Gast
Hä wie ist die Frage? nicht aromatisches sek.Amin, kannst du an Carbonylverb Enamine "bauen"
Sterisch anspruchsvoll und wird häufig als Basenzusatz in Reaktionen eingesetzt. Aber das war nicht deine Frage oder.
Die C`s sind sp3 hybridisiert
Verfasst: 13.12. 2005 01:28
von Meo
Ha, schon wieder Du,
hier kann ich dir schon mehr sagen... Aber, das brauchst du vermutlich garnicht mehr. Von wegen, verzerrung des Sessels, wegen anderer Bindungswinkel, aufgrund der Heteroatoms. Dann noch geringere 1,3-Diaxiale WW, wegen Fehlender Substituenten und schliesslich noch Anomerer Effekt, das Heisst H-Brücken innerhalb deines Moleküls,ist aber beim Piperidin nicht so ausgeprägt. Kannste auch noch mal im Carey-Sundberg nachlesen, auf Seite 140ff glaube.
Grüsse