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Meerweinsalz
Verfasst: 05.12. 2005 18:52
von Gast
Hallo Leute, ich habe im Praktikum ein Lithiumalkoholat mit [Et3O][BF4] versetzt und so Li durch eine Ethyleinheit substituiert... hat jemand eine ahnung wie das mechanistisch abläuft`???
Danke
Verfasst: 06.12. 2005 12:14
von BJ
Ich würde mal vermuten, dass das Alkoholat als Nucleophil den Ethylrest des Et3O angreift, zumal als Abgangsgruppe extrem stabiles Et2O entsteht.
Verfasst: 07.12. 2005 14:56
von Cabrinha
also eine nukleophile Substitution....