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Hallo,

ich habe ein kleines Problem. Und zwar soll ich die Reaktion zu Diheptyloxy-p-xylen-bis(diethylphosphonat) aus 1,4-Diheptyloxy-(p-ethylbromid)-Benzylbromid (weiß net genau ob der Name stimmt, vielleicht heißt es auch: Diheptyloxy-p-xylen-bromid) und Triethylphosphit machen. Bin mir jedoch über den Mechanismus nicht so wirklich bewusst. Weiß nur dass nebenbei noch Bromethan entsteht was abdestilliert werden muss.
Kann mir eventuell jemand helfen?? Das wäre sehr nett!!

Danke schonmal...

da du dir nicht über die namen der verbindungen im klaren bist, wird die ganze sache natürlich etwas schwerer.
aber solche phosphit-, phosphonat- geschichten hören sich stark nach

Arbusow-Michaelis-Reaktion

an

hoffe gedient zu haben

mfg

ich bin mir eigentlich ziemlich sicher, dass der erste Name korrekt ist. Es handelt sich um einen aromatischen Ring mit zwei 0C8H17-Gruppen in para-Stellung und zwei ethylbromid-Gruppen ebenfalls in para. Letztendlich werden die beiden Bromide, durch zwei 2(EtO)P=O ersetzt und es entsteht Bromethan. Ich weiß eben nur nicht ob es sich um Sn1 oder Sn2 oder sowas handelt!! Wäre liebe wenn ihr nochma heflen könntet

Gast hat geschrieben:ich bin mir eigentlich ziemlich sicher, dass der erste Name korrekt ist.

Mal doch die Moleküle einfach hin... Knopf "Mol" clicken...


Grüsse
alpha