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hallo,
ich habe da eine aufgabe, die sich mir absolut nicht erschließen will:

eine mischung aus benzoesäure und isoamylalkohol wird mit wenig hcl versetzt und erhitzt - soweit so gut - das produkt aus dieser reaktion soll nun mit ethylamin versetzt und erwärmt werden.

bis zum ester ist mir das ganz klar, aber dann hänge ich.
was entsteht bei dieser reaktion und auf welchem weg?

es wäre seeeehr nett, wenn mir da jemand helfen könnte.
dank und ein schönes we

hmm, sehe zwar den Sinn noch nicht ganz und zweifle deshalb daran, dass meine Antwort richtig ist, aber: Wenn ein Ester mit einem Amin erhitzt wird, machst du da nicht ein Amid daraus? - Schlisslich ist das Amin das bessere Nucleophil als der Alkohol...
Wenn ich es mir so überlege: Soo doof ist die Idee gar nicht, denn du kannst ja das Amin nicht direkt mit der Säure umsetzen (Salzbildung) aber über den Ester-Umweg könnte das Amid doch wirklich zugänglich sein...


Grüsse
alpha