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hi! ich lerne grad für eine oc klausur an der rwth aachen und zu den reaktionsmechanismen der halogenalkane habe ich folgende frage:

die bimolekulare nucleophile substitution Sn2 läuft immer über den rückseiten angriff ab
a oder nein?
und wenn ja wiso?
wegen der sterischen behinderung des nucleophils?

danke

Ja, eine SN2 Reaktion läuft immer als Rückseitenangriff ab.
Der Grund liegt sowohl in der Sterik, als auch in der Elektronischen Struktur: Im Rückseitenangriff wird ein linearer Übergangszustand ermöglicht, was zu einer optimalen Orbitalüberlappung während des gesamten Vorganges garantiert.


Es grüsst
alpha

danke