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Reaktion eines Quartärsalzes mit Triethylamin (TEA)
Verfasst: 13.11. 2002 15:31
von Michael
Folgende Reaktion aus dem OC-F Praktikum findet ihr unter:
HIER KLICKEN
oder
http://www.michael-paul.net/chemie.htm
Wäre nett, wenn uns da jemand weiterhelfen könnte. Es handelt sich hierbei um eine Reaktion eines Quartärsalzes mit Triethylamin in Pyridin als Lösungsmittel.
mail@michael-paul.net
Gruß
Atomzahl
Verfasst: 13.11. 2002 21:04
von ondrej
Hi!
Ich bin kann organik Experte, allerdings denke ich mal, dass da noch irgendwie ein Edukt fehlt oder?
Zumindest geht die Gleichung so nicht auch. Das das Ethyl von der Base (NEt3) so reagiert denke ich mal nicht.
Durchführung
Verfasst: 14.11. 2002 10:19
von Michael
Hossa!
Folgendes wird unter Rückfluss erhitzt:
Triethylamin und das Quartärsalz in Pyridin.
Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch in Diethylether gegeben!
Mehr gibt es da nicht .... hilft das vielleicht?
Reaktion
Verfasst: 14.11. 2002 13:44
von ondrej
Also ist eine ziemlich gewagte Theorie - will noch mal betonen ich habe es nicht so mit Organik:
nachdem man wirklich nur die Sachen zugibt, würde ich sagen, dass ein Ethylen vom NEt3 reagiert. Somit brauchst Du nicht die gleiche Menge sondern tatsächlich nur die halbe Molmenge von NEt3 in Bezug auf das Salz (davon setzt Du ja zwei Stück ein).
Mechanismus: keine genaue Ahnung und ich will hier auch keinen Schwachsinn erzählen
... die Lösung!
Verfasst: 14.11. 2002 21:04
von Michael
Hey, vielen Dank für die Anregungen!
Haben heute nachmittag (wahrscheinlich) die Lösung gefunden! Es reagieren 3 Salze miteinander, wobei sich eins zersetzt...
den Mechanismus poste ich dann hier rein, wenn wir das abgenommen bekommen haben! Aber, es kann nur so sein *hoff*!
Aber, ich werde ab sofort mich mal öfters hier rumtummeln ... vielleicht kann ich auch mal helfen. Auch wenn ich nur ein Wirtschaftschemiker bin

rumtummeln
Verfasst: 14.11. 2002 22:59
von ondrej
hier ist jeder herzlichst willkommen! und die die sich rumtummeln am meisten!!