Chemiestudent.de - Chemie Forum

Hallo!

Ich habe eine Frage, und zwar:
Woran könnte es liegen, dass Z-1-Brom-stilben (Stilben ist 1,2-Diphenylethen) bei der Behandlung mit Natriumethylat in Ethanol rasch dehydrobromiert wird, und sein E-Diastereomer praktisch nicht?

Ich glaube ich weiß schon die Antwort!

nämlich?

Sterische Hinderung durch den Phenylrest?