Chemiestudent.de - Chemie Forum

Hi Leute,

bin grad am Abschlussbericht meines forteschrittenen Praktikums 2 schreiben und stolperte über die Auswertung eines NMR-Spektrums folgender Struktur:

http://img149.imageshack.us/img149/5736/blablasg3.png
(Mal als Link, weils sonst den Forumsrahmen sprengt)

Ansich nicht wirklich schwer aber irgendwie ist das NMR doch komisch, ich schreib einfach mal die Peaks + Integral auf. Da wären dann:

8.1 ppm Singulett 2*H (okay, das is klar, macht auch D2O-Austausch)
7.22 ppm Multiplett 1*H
6.91 ppm Triplett 2*H
6.18 ppm Multiplett (ziemlich gequetscht) 2*H
6.17 ppm Multiplett 2*H
6.05 ppm Singulett 2*H
5.9 ppm Singulett 1*H

So, hätte da jemand vielleicht ne Idee? SDBS kennt die Struktur nicht, ChemDraw predictet auch nur Mist...

viele Grüße,
vogel

*EDIT* Das NMR ist hochrein, die Substanz wurde 3 mal gesäult und am Ende einmal umkristallisiert...

*EDIT2* Hab mal spaßeshalber ne Inkrementrechnung gemacht aber da kommt auch nur Müll bei raus, genau wie beim durchjagen durch gNMR... irgendwie alles blöd

Hmmm... Mag nicht richtig denken, aber hast du die 19F-Kopplungen bedacht? (meine mich zu erinnern, dass man die gut sehen sollte?!)

Grüsse
alpha

Hallo!

Ich denke, das meiste ist doch ziemlich klar. Bei 8.1 ppm kommen die Pyrrol-Stickstoff-H's. Schon mal an Kopplung zwischen H und F gedacht? Beide koppeln sehr gerne.

alpha hat geschrieben:Hmmm... Mag nicht richtig denken, aber hast du die 19F-Kopplungen bedacht? (meine mich zu erinnern, dass man die gut sehen sollte?!)

Nein, da liegt auch wohl mein Problem, daran hab ich nicht im entferntesten gedacht *narf*

Die Pyrrol-H's waren mir auch klar wegen des Austauschs... wegen des Restes muss ich nochmal schauen.

Danke Alpha