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Doebner v. Miller Chinaldin-Synthese
Verfasst: 17.02. 2003 13:17
von Gast
Hi,
ich suche Informationen zur Doebner v. Miller Chinaldinsynthese,
insbesondere den Reaktionsmechanismus.
Ich hoffe ihr könnt mir weiterhelfen.
Thx
Sam
"Reaktionsmechanismus"
Verfasst: 29.08. 2003 14:22
von methoxy
Hi,
Doebner- v. Miller-Chinaldinsynthese:
Zum Chinaldin gelangt man durch Kondensation von Anilin mit Crotonaldehyd (durch Aldolkondensation aus Acetaldehyd hergestellt), der in Gegenwart von konzentrierter Salzsäure mit Anilin Ringschluß zum 2-Methyl-1,2-dihydro-chinolin eingeht. Diese wird bei Anwesenheit eines dehydrierungsmittels zu Chinaldin (2-Methyl-chinolin) oidiert.
mehr auch im: Lehrbuch der organischen Chemie, Bayer Walter,
23. Auflage
hoffe das hilft weiter