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Hallo... ich studiere Chemie und habe ein Problem, ich suche die ganze Zeit einen Ausweg, wie Benzisothiazolinon hergestellt wird. Das einzige, was ich gefunden habe, ist diese Reaktion:

Die aus Isatosäureanhydriden und Natriumhydrogensulfid erhältlichen Natriumsalze der Thioanthranilsäure liefern bei der Oxydation in Abhängigkeit vom Substituenten am Stickstoff 2.1-Benzisothiazisothiazolinone-(3) oder Dianthranoyl-disulfide. Die Dianthranoyl-disulfide können unter speziellen Bedingungen zu 2.1-Benzisothiazisothiazolinone-(3) cyclisiert werden.

Wie muss ich mir die Reaktion vorstellen? Kann mir jemand weiterhelfen?

Hast du schon mal im SciFinder nachgeschaut? Da gibt es mindestens zehn Synthesevorschriften (hab gerade nachgesehen)!