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Hallo,

ich hätte da mal ne Frage zur Bromierung von Acetanilid. Ich soll morgen den Versuch machen. Man nimmt Acetanilid löst es in viel Eisessig, kühlt auf 15-20°C ab und versetzt mit 2 M Bromlösung in Eisessig. Es entsteht nachher zum größten Teil das p-Bromacetanilid.
Die Essigsäure fungiert doch als Lösungsmittel und Katalysator oder? Wie funktioniert der Kat.? Danke im Voraus


MfG
Lukas

Acetanilid ist ein aktivierter Aromat, daher läuft hier die Bromierung auch ohne eine Lewis-Säure als Katalysator ab.

Und wieso wird genau Eisessig als LM verwendet. Und Die Aufbereitung mit Ethanol, die bei dieser Synthese gemacht wird, bezweckt die die Trennung des o- / m- und p-Bromacetanilids ? Wenn ja, wie?