Diazotierung
Verfasst: 23.05. 2007 16:13
Ich hab ne ganz wichtige Frage, bitte helft mir:
Und zwar muss ich den Mechanismus wissen, wie ein primäres aromatisches amin mit salpetrischer säure zu einem Diazonium- Ion reagiert.
wie kommt es, dass nach der reaktion z.B. mit Anilin statt der NH2 Gruppe am aromatischen ring nun die N-N verbindung mit dem positiv geladenen N- Atom. Da wird doch zuvor so ein NO+ ion gebildet oder?
Und zwar muss ich den Mechanismus wissen, wie ein primäres aromatisches amin mit salpetrischer säure zu einem Diazonium- Ion reagiert.
wie kommt es, dass nach der reaktion z.B. mit Anilin statt der NH2 Gruppe am aromatischen ring nun die N-N verbindung mit dem positiv geladenen N- Atom. Da wird doch zuvor so ein NO+ ion gebildet oder?