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Hallo!

Kann mir hier jemand weiterhelfen - ich suche einen Decarbonylierungsmechanismus, von 2-Oxo-3-Phenylbernsteinsäurediethylester, zu Phenylmalonsäurediethylester und, natürlich, Kohlenmonoxid. Ich setze bei der Destillation, wodurch die Reaktion erfolgt, noch Eisenpulver und Borsäure ein. Ich hab überall gesucht, aber irgendwie werde ich nicht fündig, weder Beyer/Walter noch Brückner noch irgend sonst ein Buch konnte mir weiterhelfen!

Vielen Dank schon Mal!

Bist du ganz sicher, dass kohlenmonooxid entsteht, denn alle Decarboxylierungsvarianten, die ich finde spalten CO2 ab. Selbst die Hunsdiecker-Reaktion als radikalische Variante.

Gruss

Meo