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Hallo zusammen,

kann mir jemand die wesentlichen Unterschiede zwischen den Reduktionsmitteln Lithiumaluminiumhydrid und Lithiumborhydrid schildern? Habe leider nichts in den Lehrbüchern gefunden. Danke im Voraus!

LiAlH4 ist wesentlich reaktiver als LiBH4:


* während man mit Borhydriden sogar in Wasser noch einigermaßen arbeiten kann, sollte man LiAlH4 tunlichst nicht damit in Berührung bringen (wird meistens ziemlich heftig zersetzt)

* LiAlH4 reduziert (außer C-C-Mehrfachbindungen) so ziemlich alle anderen funktionellen Gruppen in der (an)oragnischen Chemie: Carbonsäuren, Carbonsäureester und Carbonsäurehalogenide sowie Aldehyde werden zu primären Alkoholen reduziert, aus Ketonen werden sekundäre Alkohole erhalten, aus Nitrilen werden wieder primäre Amine, etc....