Substituenteneffekt des Phenyls.
Verfasst: 18.11. 2007 13:58
Hallo 
ich hab ne Frage bezüglich des Substituenteneffekts einer Phenylgruppe.
Bei einer elektrophilen aromatischen Substitution ists mir klar, dass Phenyl sowohl -I als auch +M Effekt hat.
Was ist aber, wenn ich nun ein, sagen wir mal 1-Phenylpropanon nehme und das Kohlenstoffatom 1 deprotoniere, so dass ich eine negative Ladung enthalte. Ich kann die negative Ladung dann doch über den Ring delokalisieren, so dass ich einen (vom Phenyl ausgehenden) -M Effekt haben müsste, oder?
ich hab ne Frage bezüglich des Substituenteneffekts einer Phenylgruppe.
Bei einer elektrophilen aromatischen Substitution ists mir klar, dass Phenyl sowohl -I als auch +M Effekt hat.
Was ist aber, wenn ich nun ein, sagen wir mal 1-Phenylpropanon nehme und das Kohlenstoffatom 1 deprotoniere, so dass ich eine negative Ladung enthalte. Ich kann die negative Ladung dann doch über den Ring delokalisieren, so dass ich einen (vom Phenyl ausgehenden) -M Effekt haben müsste, oder?