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Kann man sek. Alkohole mit Triethylamin deprotonieren?

Verfasst: 30.12. 2007 23:45
von Gast200
Hi,

kann man mit Hilfe von Triethylamin in THF eine Verbindung mit einer sek. Alkoholfunktion in das Triethylammoniumsalz überführen? Hintergrund: Ich möchte ein Öl (Verbindung mit sek. Alkohol) in eine kristalline Substanz überführen. Gibt es eine bessere Möglichkeit?
Vielen Dank für Hilfe!

Verfasst: 31.12. 2007 14:50
von alpha
Glaube nicht ganz, dass das eine quantitativ schöne Reaktion ist. Wie wärs mit Kaliumamid (KNH2) oder was ähnlichem? - Wozu hättest du überhaupt die kristalline Substanz gerne? - Überlebt deine Verbindung die gute Base?


Grüsse
alpha