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Radikalische Reduktion
Verfasst: 07.01. 2008 09:02
von tobip
ich wollte uczh mal fragen, was ihr zu meiner reaktionsgleichung sagt. ich bin mir halt nicht sicher ob das alkylhalogenid an beiden seiten der Doppelbindung bindet oder nur an einer.
kann auch sein, dass garkeine meiner lösungen richtig ist. also ich bitte um vorschläge :)
vielen dank schonmal

Verfasst: 07.01. 2008 09:04
von tobip
ok das bild ist arg klein.
also es sind COOme Gruppen an der Doppelbindung (die haben ja aber eigentlich nix zu sagen, nur das sie elektronen ziehend sind)
Die Reagenzien sind: AIBN und HSnBu3
Verfasst: 07.01. 2008 10:38
von SantaMaria
Kommt drauf an wieviele Äquivalente des Bromreagenzes du hast. Damit es zweimal reagieren kann brauchst du natürlich auch 2 Äquivalente.
Verfasst: 07.01. 2008 11:53
von Gast
und wenn in der Reaktionsgleichung nur ein Bromalkan auftaucht, dann addiert es auch nur einmal.
naja gut. das ist schon klar (stöchiometrisch) aber kann ja sein, dass es immer an beiden seiten reagiert. also wenn genug mengen vorhanden sind.
Verfasst: 07.01. 2008 15:45
von alpha
Wie willst du das zweimal dran basteln? - Für etwas hast du ja auch noch den H-Donor (falls ich das richtig sehe), falls du keinen solchen hättest, müsste das Brom ja auch wohin und der zweite neue Substituent wäre dann das Brom, nicht? - Sehe wirklich die Bedingungen nicht, von dem her kann es auch sein, dass ich mich da völlig vertan habe...
Grüsse
alpha
genau
Verfasst: 08.01. 2008 08:48
von tobip
ja genau. das meine ich ja.
also würdest du auch meine 1. variante bevorzugen? (also an einem c-atom den alkylrest und am anderen c-atom ein H )
Was meinst du mit Bedingungen ? (AIBN+HSnBu3)
trotzdem schonmal vielen Dank für die Anregungen.
Verfasst: 08.01. 2008 11:14
von alpha
Achso, ja das HSnBu3 habe ich gesucht. - Sehr gut, ja die erste Variante ist die richtige: Der Alkylrest und das H-Atom. - Das Brom geht ja dann zum Zinn...
Grüsse
alpha
Verfasst: 08.01. 2008 15:19
von tobip
hab ich mir schon fast gedacht
trotzdem danke