Radikalische Substitution von Toluol durch Chlor

[Bubbel]

Kann mir wer mit der Kettenreaktion weiter helfen?
Die Startreaktion ist mir schlüssig, aber weiter komme ich leider nicht.
Vielen Dank schonmal

[alpha]

Naja, bilde mal ein Benzylradikal, nicht? - Übrigens: Mit was startest du die Reaktion und woher kommt das Chlor? - Gibt ja verschiedene Varianten, wenn ich mich nicht falsch erinnere...


Grüsse
alpha

[Bubbel]

alpha, naja also wir haben bloß toluol gegeben und Cl2
und sollen die reaktionsschritte beschreiben.
starten soll die reaktion mit hilfe von licht.
startreaktion ist somit: aus Cl2 wird 2Cl *
Dann greift ein Cl Radikal das toluol an und löst ein h-atom.
soweit bin und weiter komm ich nicht -.-

[alpha]

Sehr gut, dann hast du also Chlorradikale. Das H von der Methylgruppe macht also mal HCl und blubbert mehr oder weniger raus, können wir vergessen. Nun hast du das Benzylradikal (nennt man einfach so...), also den Benzolring mit der Methylgruppe, der ein H-Radikal fehlt. Das ist ja auch ein Radikal. Und das macht, was das Startradikal auch gemacht hat: Es nimmt sich ein Chloratom aus Cl2, somit hast du Benzylchlorid und ein neues Chlorradikal - die Reaktion kann also von neuem starten mit einem neuen Toluol-Molekül...


Grüsse
alpha

[Bubbel]

Vielen Dank