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Folgende Angabe hat mich verwirrt: Eine D-Aldohexose wird am C1 und C5 oxidiert und man erhält eine optisch inaktive Dicarbonsäure. Zeichenen Sie mögliche Strukturen der Dicarbonsäuren und der Aldohexosen in der Fischerprojektion.

Meine Frage nun, wie kann man am C5 bei einer Aldohexose eine Säure anhängen? Also am C6 wäre mir klar.

Ich nehme an, es muss sich um einen Schreibfehler handeln!

Muss fast... - Oder es ist eine oxidative Spaltung...

Nebenbei: Weshalb soll man Fischerprojektionen von achiralen Substanzen zeichnen?!



Grüsse
alpha