Radikale
Verfasst: 17.10. 2008 21:06
Wieso reagiert ein Chlorradikale als Elektrophile und ein Alkylradikale als Nucleophile ?
Naja, einfach erklärt: Ein Chlorradikal hat ein Elektron zu wenig um glücklich zu sein und geht deshalb lieber an Orte mit hoher Elektronendichte.
Alkylradikale sind nicht soo intuitiv zu erklären, glaube ich. Ist mit dem Übergangszustand zu erklären, wo es günstiger ist, wenn etwas weniger Elektronendichte zusätzlich vorhanden ist. Vielleicht weiss jemand eine bessere, genaurere, bzw. richtigere Erklärung?
Grüsse
alpha