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2-Mehtylpropen reagiert mit Bromwasser unter Entfärbung.
Dabei entsteht ein Produkt der Struktur CH3-C-Ch3OH-CH2-Br
und eine saure bromionenhaltige Lösung.

Wie ist der Mechanismus?

Lautet die Frage nicht: " Welches Reaktionsmechanismus liegt vor"?, wenn ja dann ist es die elektrophile Addition. Undzwar das relative Zentrum der Alkene ist die leicht polarisierbare "pi"- Bindung. Der Angriff an der Doppelbindung mit hoher negativer Ladungsdichte erfolgt durch elektrophile Teilchen(positiv geladen).