NMR
Verfasst: 01.09. 2009 14:33
Die Alkane erscheinen im NMR-Spektren beim hohen Feld (0.8-1.7) und mit zunehmender Substitution(sekundäre,tertiäre)Alkane eine verschiebung zum tieferen Feld aufweisen.
Wieso ist das so,eine Methylgruppe ist doch ein Elektronen-Donor und müsste doch eine besser Abschirmung und somit eine verschiebung ins höhere Feld aufweisen?
Wieso ist das so,eine Methylgruppe ist doch ein Elektronen-Donor und müsste doch eine besser Abschirmung und somit eine verschiebung ins höhere Feld aufweisen?