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Hallo,

die Frage lautet: erlären Sie den Mechanismus von:
Carbonsäure+Amin+Methyliodid

ich hätte jetzt gedacht, dass ein Amid herauskommt. Also
R*-Carbonyl-NR2

(wobei R* = R von der Carbonsäure)
(NR2 = entweder H oder R je nachdem ob prim,sek amin)

WAS SOLL DENN DAS METHYLIODID???
Wird das prim,sek Amin (der Ausgangsstoff) alkyliert und es entsteht ein tert Amin, welches dann mit der Carbonsäure reagiert???geht das überhaupt????

irgendwie steh ich auf dem Schlauch. Oder der Prof hat das Methyliodid nur zur Verwirrung mit dazugeschrieben

Vielen Dank schonmal

Ich weiss nicht, wie die Aufgabe exakt gestellt ist, aber wenn du die drei Dinge zusammenmischst in einem Kolben, so bekommst du kein Amid heraus, sondern nur das alkylierte Amin...

Warum? - Ueberleg dir mal, was Carbonsaeuren so machen mit Aminen...


Gruesse
alpha

also ich hätte jetzt vielleicht so argumentiert:

prim amin + methyliodid --> sek amin
sek amin + methyliodid ---> tert amin

tert amin + Carbonsäure ---> ? dürfte ja eigentlich kein amid entstehen oder?

was machen denn Carbonsäuren mit Aminen? meinst du Salzbildung: ammonium und carboxylat-anion?

oder wolltest du auf was andres hinaus?

Vielen dank, dass du dich damit beschäftigt hast (bzw. noch weiterhin wirst)